Gennembrud i behandling mod multiresistent tuberkulose
Midt i corona-pandemien er det let at overse, at tuberkulose fortsat er verdens mest dræbende, smitsomme infektionssygdom. Hvert år bliver ca. 10 mio. mennesker verden over diagnosticeret med tuberkulose, og ifølge WHOs seneste tal kostede sygdommen 1,5 mio. mennesker livet alene i 2018.
Tuberkulose udgør en stadig større sundhedsrisiko i takt med, at bakterien Mycobacterium tuberculosis, der forårsager sygdommen, har udviklet resistens over for de medicinpræparater baseret på antibiotika, som hidtil er brugt til behandling. Problemet er stigende, og globalt set blev ca. 500.000 patienter i 2018 diagnosticeret med multiresistent tuberkulose.
Antimikrobielle stoffer som alternativ til antibiotika
En international gruppe af forskere fra Roskilde Universitet, National University of Singapore og Imperial College London har nu publiceret forskningsresultater, der viser, at en ny type kemisk fremstillede antimikrobielle stoffer er virksomme mod multiresistent tuberkulose. Med resultaterne er forskerne dermed kommet et vigtigt skridt videre i kampen for at finde en ny, effektiv behandling af multiresistent tuberkulose.
Nye stoffer udviklet og testet i laboratorierne
De nye forskningsresultater tager udgangspunkt i udvikling og test af kemisk fremstillede antimikrobielle peptoider, der kan være aktive over for netop de bakterier, som er resistente over for antibiotika, inkl. multiresistente bakterier.
”Vi er hele tiden i et tæt kapløb mod sygdomsfremkaldende organismer og deres evne til at gennembryde vores immunitet, invadere vores krop og forårsage dødelige infektioner. For at være et skridt foran, er det nødvendigt, at vi forsker i at udvikle nye lægemidler,” siger Biljana Mojsoska.
I den kemiske og medicinalbiologiske forskning på RUC arbejder forskerne bl.a. med de komplekse kemiske forbindelser peptoider og tilpasser deres egenskaber for at skabe effektive medikamenter, der i fremtiden kan dræbe helt specifikke sygdomsfremkaldende organismer.
Forskerne ser frem til yderligere at undersøge det farmaceutiske potentiale ved et specifikt peptoid ved navn peptoid BM2.
På Roskilde Universitet fortsætter Håvard Jenssen og Biljana Mojsoska nu i tæt samarbejde med forskerkollegerne Pui Lai Rachel Ee (National University of Singapore) og Sandra Newton (Imperial College London) med at teste lovende peptoider, der kan være effektive i bekæmpelsen af multiresistente bakterier.
”Vores opdagelse tilbyder forskningen en ny klasse af potentielle medikamenter mod tuberkulose, og vi ser frem til at undersøge det farmaceutiske potentiale yderligere”, siger Biljana Mojsoska.
Mere information
For yderligere information kontakt adjunkt Biljana Mojsoska, e-mail: biljana@ruc.dk, tlf. 46 74 36 45, mobil: 41 14 20 18
Vil du løse lignende udfordringer i virkeligheden gennem naturvidenskab?
Læs mere om vores uddannelser:
Naturvidenskabelig Bachelor >>
International Bachelor in Natural Sciences >>
Kandidatuddannelse i Kemi + Medicinalbiologi >>
Kandidatuddannelse i Chemistry + Molecular Biology >>